《欧盟无障碍法案（EAA）》将于2025年6月28日正式实施，我们近期也收到了大量企业咨询合规相关问题。

将通过专题形式发布系列文章，就企业高频咨询的问题，邀请相关专家进行解答。

本篇文章将重点讨论：同款产品的系列型号如何满足合规要求。

1、这款产品，有一系列型号，能否只做其中1个型号的检测，即可出全部型号的报告？

从检测/测试的角度，除非其他所有型号的所有内容（硬件、软件、说明书等），均100%一致，否则检测方无法负责任承诺“测1个的结果即可代表所有”。

从认证/出报告的角度，通常原则是，不同型号产品不能放在同一份报告里。

2、企业为了节省时间和预算，不可能全系列产品都检测，这种情况有什么办法？

在实操中，考虑到企业时间成本、预算、团队工作量等客观限制因素，有尽可能减少重复工的方案供参考。

例如：型号A和型号B、C，在软件层面100%一致，仅说明书、硬件尺寸不同；那么，型号A的软件检测结果，可复用到B、C上，但B、C需单独检测与A差异化的部分。 当然，这样的操作，建议企业在自声明、或相关报告中，进行说明，以增加信息真实性和透明度、进一步降低不必要风险。

3、判断同款产品的不同型号，有哪些差异化要检测的地方，该从哪些维度考虑？

从目前主流考虑EAA合规的产品形态（手机、智慧屏、笔记本电脑、路由器、智能手表、摄像头、App、Web、门铃、投影仪……）来看，同款产品不同型号的差异，包括但不限于：

操作系统（具体到系统和版本号）

出厂预装的品牌自研应用（具体到应用和版本号）

硬件（外观/尺寸/接口）

说明书（纸质/电子版）

Web跨端（如PC端Web自适应为移动端）

其他

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